Молекулярная биология и генетика
Как выбрать амплификатор в режиме реального времени
На карточке Real-time DT-Lite есть блок на 48 лунок по 0,2 мл и выбор из 4 или 5 каналов. Разбираем, что заложить в ТЗ: один прогон для образцов, проверку мультиплекса и NTC в каждом эксперименте.
Выделение мононуклеарных клеток: Ficoll 400×g против CPT
У 6 здоровых доноров выход PBMC при Ficoll 400×g и CPT 1700×g не разошёлся: 1.16×10^6 против 1.34×10^6 клеток/мл. Разбираем градиент, смывы и почему режим 500×g на AML-крови нельзя переносить на здоровых доноров.
Высокоскоростная центрифуга для лаборатории: класс от 15 тыс. об/мин и выбор напольной KeCheng GDR521C
Партии по сотни мл, рефрижераторный режим и протокол с высоким RCF - когда настольной уже мало и нужна напольная высокоскоростная центрифуга. Разбираем класс от 15 тыс. об/мин, RCF vs RPM и паспорт GDR521C под ваш чек-лист.
Лабораторные инфекции: маршруты заражения и роль бокса биологической безопасности
Обзор LAI: аэрозоли и уколы как ведущие маршруты, слои containment и когда
Условия культивирования клеток в CO2-инкубаторе: почему setpoint камеры не равен среде у клеток
По сводке задокументированных случаев метаболический дрейф среды в batch-культурах млекопитающих даёт median сдвиг pH 0,425 ед. от nominal targets. Это не «шум индикатора», а систематический уход среды у клеток от того, что показывает дисплей камеры.
Микроскопия живых клеток: фазовый контраст, инвертированная схема и условия съёмки
В 96-луночном планшете обычный фазовый контраст даёт полезную площадь около 2,3% лунки из-за мениска. Ниже - почему для чашек нужен инвертированный штатив и как готовить флуоресцентную съёмку.
Стерилизация сухим жаром в лабораторном углекислотном инкубаторе: что даёт сравнение методов деконтаминации
Kimura et al. (2023): сухой жар стерилизует споры B. atrophaeus при увеличении времени или температуры; UV и химия — поверхность; опыт на купонах, не цикл камеры CO₂-инкубатора.
Когда нужна центрифуга для отделения плазмы крови: hard и light spin
В валидации банка крови Oslo (n=40) hard spin 14/13 мин при 22 °C и 4232/4583 G разделил пакеты цельной крови на эритромассу, тромбоциты и плазму — протокол авторов на Cryofuge, не универсальный стандарт.
Заливка ткани в парафин: этапы, параметры и артефакты
Блок рвётся или даёт вмятину не из‑за «плохого парафина», а из‑за скорости застывания и недопропитки. Разбираем этапы FFPE, параметры 65/60 °C и диагностику артефактов.
Дифференциальное центрифугирование: фракционирование клеточных компонентов
Можно ли выделить митохондрии, экзосомы или рибосомы из одного образца за несколько часов — без дорогостоящих реагентов? Да, с помощью дифференциального центрифугирования. Разбираем принцип метода, таблицу ступеней и выбор оборудования для воспроизводимых результатов.