Молекулярная биология и генетика
Элементный состав растений: глобальная база на 52 элемента и 5 474 пробы тканей
Сводная база на 5 474 пробы из 73 стран: 20 «необязательных» элементов в тканях в среднем выше Mo, выделены 53 гипераккумулятора. Разбираем, что это меняет для лаборатории и зачем фиксировать режим роста перед химией тканей.
CO2-инкубатор для лаборатории: как выбрать параметры и не переплатить
CO2-инкубатор держит не только температуру, но и газовую фазу: без стабильного CO2 срывается pH среды. Разбираем параметры для ТЗ и пример CO2-модели из каталога АССА.
Преаналитика и RCF: можно ли ускорить центрифугирование без потери достоверности
Лаборант задаёт режим в ×g и минутах, а не только в об/мин: разбираем связь RCF и времени и сравнение 3200×g/10 мин с 4000×g/5 мин на 150 пациентах. Гемолиз снизился с 10,4% до 5,1%, но режим не универсальная норма для всех лабораторий.
Как выбрать низкоскоростную центрифугу большого объёма для лаборатории: вместимость, RCF и программы разгона
Напольная центрифуга большого объёма нужна, когда за один цикл нужно осадить литры суспензии или разделить крупные порции плазмы. Разбираем вместимость, RCF, профиль разгона и безопасность на примере DD6C.
Как выбрать инвертированный микроскоп для клеточной лаборатории
Инвертированный микроскоп выбирают под формат культур: чашка сверху, объектив снизу. Разбираем фазовый контраст, столик, конденсор и параметры модели для ТЗ.
Как выбрать днк амплификатор Real-time DT-Prime для лаборатории
Запрос «днк амплификатор» часто скрывает задачу не одного прогона, а стабильной сетки 96 или 384 лунок с мультиплексом. Разбираем, когда в ТЗ уместен Real-time DT-Prime, какие блоки M1/M3/M6/X1 выбрать и что проверить в ПО и ЛИС.
Магнитное поле на полках CO2-инкубатора: скрытый фактор вариабельности культур
На полках CO2-инкубатора из «немагнитной» стали разница статического поля на соседних миллиметрах доходила до 36 раз. Разбираем карты |B|, высоту над полкой и зачем фиксировать место посадки чашек.
Лазерная микродиссекция на инвертированном микроскопе: захват клеток под контролем морфологии
На одном слайде за ~20 минут можно сделать до 3000 лазерных импульсов и собрать не менее 6000 клеток, если микродиссекцию ведут на инвертированном микроскопе. Разбираем, чем IR-захват отличается от UV-среза и почему после окраски важен часовой лимит для РНК.
Вторичный поток среды в шейкере-инкубаторе: гомогенизация посева и рост клеток
Неравномерный посев снижает эффективность культуры: орбитальное перемешивание выравнивает плотность клеток, а при 61 rpm пролиферация выросла на 36% по сравнению с контролем без перемешивания.
Определение активности ферментов крови: кинетика на фотометрическом анализаторе
Wolf (1975) на кинетическом фотометре измерял AST и ALT в одном протоколе с другими ферментами сыворотки; прецизионность оценили как хорошую. Ниже - линейный участок, температура 37 C и где в цепочке полуавтомат Analette.